Post by account_disabled on Sept 19, 2023 3:36:57 GMT -7
同拥有，并已授权给，并且是和的顾问顾问委员会成员。是的顾问顾问委员会成员。其他作者没有披露任何潜在的利益冲突。是百时美施贵宝和诺华的顾问顾问委员会成员。是的顾问顾问委 员会成员。其他作者没有披露任何潜在的利益冲突。也是百时美施贵宝和诺 华的顾问顾问委员会成员。是的顾问顾问委员会成员。其他作者没有披露任何潜在的利益冲突。杂志文章非小细胞肺癌的新靶点：和融合贾斯汀·盖纳爱丽
丝··肖作者笔记《肿瘤学家》，第卷，第期，年月，第–页，文章历史拆分视图引用权限图标权限分享图标分享抽象的非小细胞肺癌中涉及间变性淋巴瘤激酶基因的染色体重排的发现，激发了人们对致癌融合作为潜在治疗靶点的新兴趣。最近，在患者中发现了和的基因改变。与一样电话号码列表，和的遗传改变涉及染色体 重排，从而导致能够致癌转化的嵌合融合激酶的形成。值得注意的是， 和重排很少与其他基因改变一起发现，例如，或。这一发现表明和都是独立的致癌驱动因素，
可能是可行的治疗靶点。在初步筛选研究中，使用各种基因分型技术以相似的频率大约–鉴定出和重排。重要的是，患有或的患者重排似乎具有独特的临床和病理特征，可能有助于识别和富集策略。这些特征反过来可能会加快评估这些罕见患者群体中基因型导向疗法的临床试验的招募。在这篇综述中，我们总结了中和重排的分子生物学临床特征检测和靶向。摘要参 与非小细胞肺癌间变性休眠基因的细胞重排的发现重新点燃人们将癌 症基因融合作
丝··肖作者笔记《肿瘤学家》，第卷，第期，年月，第–页，文章历史拆分视图引用权限图标权限分享图标分享抽象的非小细胞肺癌中涉及间变性淋巴瘤激酶基因的染色体重排的发现，激发了人们对致癌融合作为潜在治疗靶点的新兴趣。最近，在患者中发现了和的基因改变。与一样电话号码列表，和的遗传改变涉及染色体 重排，从而导致能够致癌转化的嵌合融合激酶的形成。值得注意的是， 和重排很少与其他基因改变一起发现，例如，或。这一发现表明和都是独立的致癌驱动因素，
可能是可行的治疗靶点。在初步筛选研究中，使用各种基因分型技术以相似的频率大约–鉴定出和重排。重要的是，患有或的患者重排似乎具有独特的临床和病理特征，可能有助于识别和富集策略。这些特征反过来可能会加快评估这些罕见患者群体中基因型导向疗法的临床试验的招募。在这篇综述中，我们总结了中和重排的分子生物学临床特征检测和靶向。摘要参 与非小细胞肺癌间变性休眠基因的细胞重排的发现重新点燃人们将癌 症基因融合作